Frühwarnsystem für neue Virenvarianten

Das deutsche Biotechnologieunternehmen BioNTech und das amerikanische Pharmaunternehmen Pfizer haben bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung für Impfstoffe beantragt, die gegen die Omicron-Varianten BA.4 und BA.5 entwickelt wurden.

BioNTech-CEO Uğur Şahin kündigte zudem an, dass Impfstoffe, die nach den neuen Coronavirus-Untervarianten entwickelt wurden, in naher Zukunft in Deutschland erhältlich sein werden. Der Spiegel ‚ Per E-Mail sagte Şahin: „Wir werden die (Impfstoffe) sehr bald verfügbar machen können, hoffentlich ab Anfang September.“ Zunächst müssen die Impfstoffe jedoch von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassen werden.

Şahin erklärte, dass sie davon ausgehen, dass der gegen die Omicron-Subvariante BA.1 entwickelte Impfstoff für die Verwendung in der ersten Phase zugelassen wird. Der CEO von BioNTech erklärte, dass sie davon ausgehen, dass der Impfstoff, den das Unternehmen für die derzeit dominierende Untervariante BA.5 entwickelt und mit der Produktion begonnen hat, in Kürze eine Verwendungserlaubnis erhalten wird. Şahin erklärte, dass sein Unternehmen dabei sei, die endgültigen Dokumente für diesen Impfstoff bei der EMA einzureichen, und erklärte, dass es keinen großen Unterschied zwischen den beiden Impfstoffen gebe.

Frühwarnsystem für neue Varianten

Mit dem Ziel, künftig schneller auf neue Varianten reagieren zu wollen, kündigte Şahin an, ein Frühwarnsystem entwickelt zu haben, das mit Hilfe künstlicher Intelligenz die Entwicklung des Virus analysiert. Sahin, der über den Betrieb des Systems sagte: „Zunächst berechnen wir, ob und in welchem ​​Umfang die neu definierten Spike-Proteinsequenzen das bestehende Impfstoffgehäuse umgehen können“, sagte, dass sie neue computerbasierte Algorithmen verwenden, um zu sehen, wie effektiv dieses Protein ist an die Wirtszelle andocken kann.

Şahin fügte hinzu, dass danach eine Liste mit 100 Varianten erstellt wurde, die jede Woche befolgt werden sollten. BioNTech CEO: „Mit diesem Schritt können wir besser erkennen, welche Virenentwicklungen problematisch werden könnten. Wir generieren auch passende DNA-Plasmide für alle Varianten auf dieser Liste.“

AFP,dpa / SO,ET

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