BioNTech/Pfizer hat die Genehmigung zur Anwendung des von ihm entwickelten Coronavirus-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren in Ländern der Europäischen Union beantragt. Die beiden Unternehmen sagten in einer Erklärung am Freitag, dass die Ergebnisse der klinischen Studie an die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) weitergeleitet wurden, die die Befugnis hat, die Genehmigung zu erteilen. Es wurde angegeben, dass die Daten identisch mit den Informationen waren, die in dem in den USA gestellten Genehmigungsantrag verwendet wurden.
Laut Aussage wurde der Impfstoff in der klinischen Studie für die Zulassung an 2.000 Kindern im Alter zwischen 5 und 11 Jahren getestet. Die Dosis des Impfstoffs wurde auf 10 Mikrogramm pro Nadel reduziert. Es wird angegeben, dass dieses Maß bei Erwachsenen 30 Mikrogramm beträgt. Es wurde beobachtet, dass geimpfte Kinder ähnliche Immunreaktionen zeigten wie Kinder im Alter von 16 bis 25 Jahren.
Die Verabreichung des Corona-Impfstoffs von BioNTech/Pfizer ist derzeit in Europa ab einem Alter von 12 Jahren bedingt erlaubt. Erwachsene können die dritte Dosis, auch bekannt als Auffrischungsdosis, 6 Monate nach der zweiten Dosis erhalten. Die zuständige Gesundheitseinrichtung jedes Landes entscheidet jedoch, ob die dritte Impfdosis verabreicht wird oder nicht. In Deutschland hat die Ständige Impfkommission (Stiko) vergangene Woche empfohlen, Personen über 70 eine Auffrischimpfung zu geben.
AFP/EC, JD
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