Großbritannien erlaubte die Verwendung von Covid-19-Medikamenten

England war das erste Land, das die Verwendung des für die Behandlung von Covid-19 entwickelten Medikaments genehmigte. Die britische Medicines and Health Regulations Agency (MHRA) gab bekannt, dass das Medikament bei Patienten mit leichten bis mittelschweren Covid-19-Fällen eingesetzt werden darf.

In der Erklärung wurde festgestellt, dass das Medikament namens Lagevrio, bekannt als das antivirale Molnupiravir, zuverlässig und wirksam bei der Verringerung des Krankenhauseinweisungs- und Todesrisikos bei Patienten mit leichtem und mittelschwerem Covid-19 ist.

Das Medikament ist das weltweit erste antivirale Medikament, das zur oralen Anwendung zugelassen ist.

Das von den Firmen Ridgeback Biotherapeutics und Merck Sharp & Dohme entwickelte Medikament verhindert die Vermehrung des Virus und damit einen schweren Verlauf der Krankheit. Klinischen Studien zufolge ist das Medikament wirksam, wenn es so schnell wie möglich nach dem positiven Test und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen wird.

Der britische Gesundheitsminister Sajid Javid sagte in einer Erklärung gegenüber Reportern, dass das Medikament die Zulassung erhalten habe: „Es ist ein historischer Tag für unser Land Covid19.“ Das Medikament sei „wegweisend“ für Patienten im Risikocluster und Menschen mit geschwächtem Immunsystem, sagte der Minister.

Großbritannien, eines der am stärksten von der Epidemie betroffenen Länder, gab am 20. Oktober bekannt, dass es 480.000 Dosen Molnupiravir beim US-Pharmariesen Merck bestellt hat. Das Medikament befindet sich auch im Prozess der Überprüfung für die Verwendung durch autorisierte Behörden in der EU und den USA. Merck hat auch Vereinbarungen mit anderen Ländern unterzeichnet, darunter den Vereinigten Staaten, die planen, eine Million 700.000 Dosen zu kaufen, wenn Molnupiravir zugelassen wird.

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hatte Ende Oktober mitgeteilt, dass der Einsatz von Molnupiravir geprüft werde. Auch die amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat das Zulassungsverfahren für die Verwendung des Medikaments eingeleitet. Neben Molnupiravir prüft die EMA sieben weitere Medikamente zur Behandlung von Covid-19.

Die EU erlaubt seit Juli 2020 die Verwendung von Remdesivir, hergestellt von der amerikanischen Firma Gilead, zur Behandlung von Covid-19. Das Medikament wird jedoch nur für eine vernünftige Gruppe von Patienten mit schwerem Covid-19 verwendet. Dieses Medikament wird den Patienten intravenös verabreicht.

dpa, AFP, HT, JD

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